Categoria
Nilutamidum [Latin]
Marchi,
Nilutamidum [Latin]
Analoghi
Nilutamidum [Latin]
Marchi miscela
No information avaliable
Nilutamidum [Latin]
Formula chimica
C12H10F3N3O4
Nilutamidum [Latin]
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nilutam.htm
Nilutamidum [Latin]
FDA foglio
Nilutamidum [Latin]
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Nilutamidum [Latin]
Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Nilutamidum [Latin]
Peso molecolare
317.221 g/mol
Nilutamidum [Latin]
Temperatura di fusione
No information avaliable
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H2O Solubilita
Nessuna informazione disponibile
Nilutamidum [Latin]
Stato
Solid
Nilutamidum [Latin]
LogP
2.232
Nilutamidum [Latin]
Forme di dosaggio
Compressa
Nilutamidum [Latin]
Indicazione
Per l'uso in combinazione con la castrazione chirurgica per il trattamento del carcinoma della prostata metastatico (stadio D2)
Nilutamidum [Latin]
Farmacologia
Nilutamide è un farmaco antineoplastico ormonali utilizzati principalmente nel trattamento del cancro alla prostata. Nilutamide è un puro, farmaci anti-androgeni con affinità per i recettori degli androgeni (ma non per progesterone, estrogeni o recettori glucocorticoidi). Di conseguenza, Nilutamide blocca l'azione degli androgeni di origine surrenalica e ai testicoli che stimolano la crescita dei normali e maligni del tessuto prostatico. Prostata il cancro è in gran parte androgeno-dipendente e possono essere trattati con castrazione chirurgica o chimica. Ad oggi, la monoterapia con antiandrogeni non ha sempre dimostrato di essere equivalente a castrazione.
Nilutamidum [Latin]
Assorbimento
Rapidamente e completamente assorbito, ottenendo le concentrazioni plasmatiche elevate e persistenti.
Nilutamidum [Latin]
Tossicita
Sintomi di sovradosaggio includere vertigini, malessere generale, cefalea, nausea e vomito.
Nilutamidum [Latin]
Informazioni paziente
Patients should be informed that NILANDRON tablets should be started on the day of, or on the day after, surgical
castration. They should also be informed that they should not interrupt their dosing of NILANDRON or stop taking this
medication without consulting their physician.
Because of the possibility of interstitial pneumonitis, patients should also be told to report immediately any
dyspnea or aggravation of pre-existing dyspnea.
Because of the possibility of hepatitis, patients should be told to consult with their physician should nausea,
vomiting, abdominal pain, or jaundice occur.
Because of the possibility of an intolerance to alcohol (facial flushes, malaise, hypotension) following ingestion of
NILANDRON, it is recommended that intake of alcoholic beverages be avoided by patients who experience this reaction.
This effect has been reported in about 5% of patients treated with NILANDRON.
In clinical trials, 13% to 57% of patients receiving NILANDRON reported a delay in adaptation to dark,
ranging from seconds to a few minutes, when passing from a lighted area to a dark area. This effect sometimes does
not abate as drug treatment is continued. Patients who experience this effect should be cautioned about driving at
night or through tunnels. This effect can be alleviated by the wearing of tinted glasses.
Nilutamidum [Latin]
Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi